Ronald Jeffery Hilton
Ron Hilton, partenaire co-fondateur d'ÉlpisÉremo, et cofondateur et président du conseil d'administration de R&N Hilton Enterprises, CLUB R&N HILTON et RJ HILTON LIVING. Ron est le petit-fils de Conrad N Hilton et le fils de Barron Hilton, un magnat des affaires américain, mondain et héritier d'hôtels, tout comme son grand-père et son père - un partenaire fondateur de la Ligue de football américain et le propriétaire initial des Chargers de Los Angeles. ., Ron incarne le magnat des affaires américain HILTON et l'esprit de philanthropie, et a aidé à établir ÉlpisÉremo avec des experts scientifiques de premier plan pour accélérer la biotechnologie de pointe pour les patients souffrant de maladies dégénératives et débilitantes dévastatrices pour lesquelles aucun remède ou traitement n'est possible. Il a une connaissance approfondie et une expérience de travail chez Hilton. Actuellement, Ron est impliqué dans RJ Hilton Marketing se concentre sur le développement immobilier international et la gestion de la musique, l'hôtellerie.
Ronald Jeffery Hilton
Ron Hilton, partenaire co-fondateur d'ÉlpisÉremo, et cofondateur et président du conseil d'administration de R&N Hilton Enterprises, CLUB R&N HILTON et RJ HILTON LIVING. Ron est le petit-fils de Conrad N Hilton et le fils de Barron Hilton, un magnat des affaires américain, mondain et héritier d'hôtels, tout comme son grand-père et son père - un partenaire fondateur de la Ligue de football américain et le propriétaire initial des Chargers de Los Angeles. ., Ron incarne le magnat des affaires américain HILTON et l'esprit de philanthropie, et a aidé à établir ÉlpisÉremo avec des experts scientifiques de premier plan pour accélérer la biotechnologie de pointe pour les patients souffrant de maladies dégénératives et débilitantes dévastatrices pour lesquelles aucun remède ou traitement n'est possible. Il a une connaissance approfondie et une expérience de travail chez Hilton. Actuellement, Ron est impliqué dans RJ Hilton Marketing se concentre sur le développement immobilier international et la gestion de la musique, l'hôtellerie.
Traitement des maladies pulmonaires
Si vous pensez que vos médicaments actuels ne suffisent plus pour traiter votre MPOC et votre PII, notre thérapie pourrait peut-être vous aider à mieux respirer. ne recevez pas assez d'aide de vos inhalateurs, nébuliseurs et/ou oxygène.
Cellules souches pulmonaires pour la fibrose pulmonaire IPF et la cicatrisation ILD
La fibrose pulmonaire est l'épaississement et la cicatrisation du tissu pulmonaire. Le terme idiopathique indique que la cause est inconnue et s'est produite spontanément. Bien que l'on ne comprenne pas complètement les causes de la fibrose pulmonaire idiopathique et de l'insuffisance pulmonaire parenchymateuse diffuse, le processus pathologique est bien expliqué dans diverses publications médicales et antécédents.
Diagnostiquer la fibrose pulmonaire
Le diagnostic des maladies pulmonaires interstitielles et de la fibrose pulmonaire nécessite des tests diagnostiques et des examens physiques. Un pneumologue utilise plusieurs outils de diagnostic pour comprendre les signes & mieux
Symptômes des patients atteints de maladie pulmonaire interstitielle. Selon le stade et la gravité de l'état du patient, les pneumologues commandent généralement les tests suivants :
Tests de fonction pulmonaire pour mesurer la capacité de diffusion réduite (DLCO) pour voir s'il existe des restrictions
Analyses de radiologie pulmonaire à l'aide de rayons X ou de tomodensitométries thoraciques à haute résolution (HRCT) pour vérifier les modèles d'opacité dans le tissu pulmonaire qui sont causés par les tissus pulmonaires épaissis et cicatrisés.
Un test sanguin artériel peut être effectué pour examiner la capacité des poumons à déplacer l'oxygène dans les tissus du corps.
Biopsie pulmonaire : prélever un échantillon de tissu pulmonaire et étudier l'échantillon pour mieux identifier les zones de cicatrisation ou d'épaississement ou suggérant une malignité. Les biopsies peuvent inclure une biopsie transbronchique ou la biopsie pulmonaire chirurgicale plus invasive.
Tests génétiques pour la fibrose pulmonaire et la fibrose kystique - Peut éviter la nécessité d'une biopsie pulmonaire chirurgicale
L'objectif de tout traitement pour les troubles pulmonaires chroniques est de vous aider à gérer vos symptômes et potentiellement :
Réduire
inflammation
Améliorez votre capacité
respirer plus facilement
Réduire
inflammation
Vivre avec une maladie pulmonaire chronique?
En êtes-vous satisfait?
Contrairement aux traitements traditionnels qui masquent souvent les symptômes des troubles pulmonaires, l'objectif de notre thérapie cellulaire est d'aider à gérer vos symptômes et potentiellement d'améliorer la santé pulmonaire globale et la qualité de vie.
L'objectif de notre approche globale est d'améliorer votre qualité de vie en aidant potentiellement à gérer vos symptômes et en améliorant la santé pulmonaire globale.
Armadyne Resurrection Center utilise la thérapie par cellules souches qui peut aider à améliorer la santé pulmonaire globale chez les patients atteints de troubles pulmonaires chroniques, y compris la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), l'emphysème et l'ILD. Bon nombre de ces affections n'ont pas de remède, mais certains traitements peuvent aider à améliorer la capacité des patients à respirer plus facilement et ont permis à de nombreuses personnes souffrant d'affections pulmonaires chroniques d'améliorer leur qualité de vie.
Troubles pulmonaires
Maladie pulmonaire interstitielle (ILD)
Sans la capacité de traiter les quantités d'oxygène nécessaires, vous pouvez rencontrer des difficultés à effectuer vos tâches préférées et, éventuellement, des difficultés avec des tâches simples comme marcher.
Maladie pulmonaire interstitielle ou ILD, n'est pas curable et les cicatrices qu'elle provoque sont irréversibles. Cependant, des traitements médicaux sont disponibles pour aider les patients à ralentir la progression de leur maladie et à les aider à respirer à nouveau clairement.
Étant donné que la fonction pulmonaire complète ne peut pas être récupérée d'une maladie pulmonaire interstitielle, il est important d'identifier et de traiter ses symptômes dès le début avant que d'autres dommages ne soient causés.
Quels sont les symptômes de la maladie pulmonaire interstitielle?
La maladie pulmonaire interstitielle englobe une variété de conditions, y compris la fibrose pulmonaire idiopathique, la sarcoïdose et la pneumonite, de sorte que les symptômes varient considérablement. Si vous présentez l'un des symptômes suivants, vous devez consulter un médecin :
Toux sèche persistante
Essoufflement, surtout
respiration sifflante
Serrement de la poitrine
Tousser du sang
À propos de l'emphysème
L'emphysème pulmonaire fait partie d'une famille de maladies pulmonaires appelées BPCO. L'emphysème est une maladie pulmonaire chronique diagnostiquée après des dommages critiques (dilatés ou détruits en permanence) aux alvéoles. Ces sections pulmonaires surgonflées retiennent l'air « ancien » dans les sacs aériens, de sorte qu'une atmosphère moins «fraîche» peut être absorbée. Le surgonflage des alvéoles augmente lors de l'effort physique et est alors la principale cause de respiration haletante. Les dommages aux alvéoles peuvent être causés de plusieurs manières, notamment :
Le surgonflage des alvéoles est le résultat d'une rupture des parois des sacs aériens, ce qui entraîne une diminution de la santé respiratoire et un essoufflement fréquent. Tout dommage aux alvéoles réduit la surface interne des alvéoles, qui sont essentielles pour les échanges gazeux entre l'air et le sang. La réduction de la masse cellulaire entraîne une diminution croissante de l'oxygène dans le sang et les organes vitaux qui peut entraîner une neuropathie périphérique, une ICC, une hypertension pulmonaire et des crises cardiaques. Les dommages aux alvéoles peuvent être difficiles à gérer à l'aide de médicaments traditionnels, car l'inflammation chronique crée des trous permanents dans le tissu pulmonaire inférieur. La toux persistante et les expectorations sont également d'autres manifestations fréquentes d'inflammation concomitante (bronchite).
Certains facteurs de risque courants et causes de l'emphysème pulmonaire comprennent :
Fumeur
MPOC
Infections respiratoires récurrentes telles que bronchite, asthme et pneumonie
Polluants environnementaux tels que le charbon, le cadmium, les céréales et les isocyanates
gaz d'échappement d'automobiles ou grains de poussière et de gaz trouvés sur le lieu de travail
La poussière minérale et la poussière de coton sont également des facteurs de risque de MPOC
Prédispositions héréditaires telles que le déficit en alpha-1-antitrypsine ( 1-antitrypsine ) un déficit en une protéine protectrice (inhibiteur de protéase, IP) La maladie est génétique et amène le corps à produire trop peu d'alpha-1-antitrypsine (AAT), ce qui entraîne un déficit en AAT.
Traitement de l'emphysème
L'utilisation de cellules souches mésenchymateuses isolées et améliorées (MSC+) nous permet de cibler des régions spécifiques de la structure pulmonaire pour ralentir/arrêter la propagation de la maladie, éliminer la bronchite et réduire l'inflammation (dans la voie des alvéoles). connue sous le nom d'immunomodulation, ce qui en fait une thérapie puissante mais sûre et naturelle pour la MPOC. L'objectif des thérapies du Centre de régénération pour la MPOC et d'autres maladies pulmonaires telles que la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), la bronchectasie, l'atélectasie et l'emphysème est d'aider à créer l'environnement optimal pour l'angiogenèse afin de construire de nouveaux capillaires et de réduire l'inflammation dans les poumons qui conduit à réparation des tissus et amélioration de la fonction pulmonaire
Greffe de cellules pulmonaires
Toutes les séances cliniques pour la MPOC et l'emphysème dépendront des besoins du patient. Les options de BPCO en phase terminale sont limitées et les cellules souches mésenchymateuses pulmonaires exogènes (CSM+) sont idéales pour les maladies pulmonaires légères à modérées. L'approche thérapeutique comprendra une thérapie combinée de cellules épithéliales pulmonaires endogènes, de cellules progénitrices pulmonaires, de cellules progénitrices des voies respiratoires et de cellules épithéliales alvéolaires pulmonaires (pour la régénération trachéale) administrée en plusieurs étapes sur une période de 2-3 semaines. Les effets à long terme dépendent de la gravité de l'affection existante et des candidats atteints de maladies respiratoires évolutives, de BPCO en phase terminale, de maladie pulmonaire bulleuse, de maladie du Popcorn Lung (bronchiolite oblitérante), d'autres complications de la BPCO, d'inflammation chronique du système respiratoire et de dégénérescence alvéolaire structurelle peuvent ne pas être de bons candidats en fonction de la gravité de l'obstruction du flux d'air.
Réadaptation pulmonaire après la thérapie (facultatif)
La rééducation pulmonaire et les exercices de respiration pour la MPOC sont fortement recommandés et sont disponibles dans les hôpitaux locaux affiliés au Japon et en Italie, en fonction des limitations de voyage et des contraintes de temps du patient. Un spécialiste dédié en réadaptation pulmonaire sera disponible sur demande pendant 2 à 5 heures par jour et jusqu'à 6 jours par semaine. Les visas médicaux et l'hébergement pour un séjour prolongé avec un nébuliseur d'oxygène pour le patient peuvent également être fournis sur demande spéciale.
Réadaptation pulmonaire post-traitement : Les services de réadaptation pulmonaire sont facultatifs mais sont fortement recommandés après tout traitement. Pour les patients ayant la possibilité de rester au Japon et en Italie, nous proposons un programme complet de réadaptation intégrative en partenariat avec des hôpitaux locaux au Japon et en Italie. La rééducation pulmonaire est également bénéfique pour les patients qui éprouvent de graves difficultés respiratoires ou un durcissement sévère des poumons. Le tabagisme est également fortement déconseillé pour les patients atteints de cette maladie, et les fumeurs actifs ne seront pas admissibles à notre traitement. Les packages de rééducation au Japon et en Italie sont disponibles pour tous les candidats selon leurs besoins (2 à 5 heures par jour, six jours par semaine). Des visas de traitement médical et des chambres d'hôtel pour les séjours de longue durée peuvent également être fournis sur demande.
Durée totale du traitement :
Le protocole du centre de régénération pulmonaire nécessitera plusieurs étapes sur une période de 14 à 21 nuits au Japon et en Italie (en fonction de la gravité/propagation de la maladie sous-jacente.
Avantages du traitement et lignes directrices
En raison des divers degrés de lésions pulmonaires, notre équipe médicale devra examiner les dossiers précliniques et cliniques d'un patient pour mieux comprendre ses besoins.
Le nombre total de perfusions de cellules souches pulmonaires dépendra de la gravité de la maladie pulmonaire restrictive, et plusieurs étapes peuvent être nécessaires pour les patients présentant des cicatrices sur le tissu pulmonaire ou des complications parenchymateuses diffuses. Pour des résultats optimaux, le centre de régénération utilise un protocole exclusif pour la livraison de cellules. En raison de la nature progressive des maladies pulmonaires, certains patients peuvent nécessiter des cellules MSC+ allogéniques. Les patients présentant des nids d'abeilles, des lésions respiratoires graves ou de multiples morbidités peuvent nécessiter plusieurs perfusions.